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中国第二波新冠 广东新冠

一 、为什么会出现第二波疫情

2019年底开始 ,新冠肺炎疫情突然爆发,世界各国都遭受着新冠病毒的侵袭。至今已经感染了4000多万例 。新冠疫情完全不能预测吗?

一、疫情复发

2020年10月以来席卷欧洲的第二波新冠肺炎疫情来势汹汹,新冠确诊病例数呈爆发式增长。根据世卫组织最新实时统计数据 ,截至欧洲中部时间10月31日14时06分(北京时间10月31日21时06分),全球累计新冠肺炎确诊病例45428731例,累计死亡病例1185721例。31日全球新冠肺炎确诊病例新增535928例 ,再创疫情以来单日新增病例数量纪录 ,死亡新增7246例 。

应对来势凶猛的第二波疫情,欧洲各国纷纷采取了“封锁”措施。不完全统计,目前已至少有德国、法国 、爱尔兰、意大利、西班牙 、捷克 、比利时、英国(英格兰)、奥地利 、希腊、荷兰、波兰等十二个欧洲国家为遏制疫情宣布了“封锁”令。

二 、疫情复发的原因分析

之一波疫情已经过去了 ,为什么还会复发?其中有没有必然的原因呢?

一则,现代医学的观点

中国第二波新冠 广东新冠

(图片来源于 *** 侵删)

《 *** 》刊文分析称,一方面 ,此前在之一波疫情因“封锁”措施而得到控制之后,欧洲多国着手开放边境,导致各国间人员流动更加频繁 ,新冠病毒传播的几率因而大幅提升 。另一方面,各国民众的防控意识随着时间的推移而有所下降,越来越多的人开始不遵守社交隔离措施 ,导致社交与工作场所的聚集性感染案例不断增加 。

二则,中医的观点

之所以会产生第二波疫情,与天地的五运六气变化相关。2020年庚子年从秋分节气开始进入五之气 ,主气为阳明燥金 ,客气为少阳相火,火克金,畏火临 ,其病温。因西方属金,被火刑克,导致温疫蔓延 ,故应于西方 。

秋季新冠疫情复发需要两个条件。其一,天地之间燥气横行,燥气上受 ,首先犯肺——外因;其二,人体的正气不足,起居、饱暖、劳作 、 *** 等都会伤正——内因。

《内经》明言:“以身之虚 ,而逢天之虚,两虚相感,其气至骨” 。天之虚与人之虚内外叠加 ,疫病因此而发作。

其一 ,天之虚

庚子岁(同天符),上少阴火,中太商金运 ,下阳明金。燥金司令,阳明本燥而标阳;天时久旱,燥令太过;少阳相火客气加临 ,本火而标阳 。

其二,人之虚

中医以正为本,正与邪不两立 ,正胜则邪退,邪胜则正伤。正气存内,邪不可干;邪之所凑 ,其气必虚。

若“以酒为浆,以妄为常,醉以入房 ,以欲竭其精 ,以耗散其真,不知持满,不时御神 ,务快其心,逆于生乐,起居无节” ,这样就会导致正气不足 。正虚则邪气易客。

今时比较容易导致正虚的行为有以下几点:熬夜伤损五脏;暴饮暴食伤脾;过食煎炸、烧烤、辣椒 、火锅扰动相火;过食油腻、粘滑(指糯米做的食物以及月饼等)伤脾增湿;过食生冷(多数寒凉水果、冰淇淋 、刚从冰箱取出的食物饮料等) 、牛奶等伤脾阳,亦会增湿;久坐少动,导致脾不主四肢和肌肉 ,五脏皆损;心中太多的怨恨恼怒烦,伤损五脏……

2020年9月23日为秋分节气,其时我在选择中医工作室以及微博的几个群内分享了题为《第二波疫情的预测与分析》的讲座。在讲座中我提到 ,按五运六气分析,第二波疫情大概率会出现 。事实证明,果真如此 。说明中医的五运六气理论非常高明 ,值得我们重视。(董洪涛)

二、新冠病毒进化史(一)

新冠病毒进化始于2019年12月武汉发现的野生型病毒 ,随后以关键突变D614G为起点,逐步演化出五大主要变异毒株,其进化过程呈现传播力增强、致病性复杂化的特征。以下是具体进化历程及关键节点分析:

一 、野生型与初始突变(2019年12月-2020年7月)野生型(Wild Type):2019年12月 ,中国武汉首次发现新冠病毒原始毒株,其基因序列成为后续变异的基础 。由于0号病人未明确,病毒起源仍存在学术争议 ,但野生型为后续变异提供了“模板”。D614G突变(2020年7月):突变特征:病毒刺突蛋白第614位氨基酸由天冬氨酸(D)替换为甘氨酸(G),这一改变显著增强了病毒与人体ACE2受体的结合能力。

传播影响:D614G变异株仅用4个月(2020年3月-7月)即成为全球主流毒株,其传播速度较野生型提升约20%-30% 。

致病性争议:直接效应:G变异导致病毒更易侵入细胞 ,可能引发更严重的组织损伤(如嗅觉丧失,因嗅觉神经元高表达ACE2受体)。

间接效应:研究显示,G占比高的地区病死率上升 ,但这一现象可能源于传染性增强导致的医疗资源挤兑,而非病毒本身杀伤力显著增强。

进化意义:D614G是新冠变异的“开端 ”,后续所有主要变异毒株均携带此突变 ,标志着病毒适应人类宿主的进化方向 。

二、五大主要变异毒株的涌现(2020年9月-2021年11月)在D614G基础上 ,病毒通过持续突变演化出五大“毒王”,其传播力与免疫逃逸能力逐步增强:

阿尔法(Alpha,B.1.1.7 ,2020年9月英国发现)

关键突变:N501Y(增强ACE2结合)、P681H(提高刺突蛋白切割效率)。

影响:传播力较原始毒株提升40%-70%,成为欧洲第二波疫情主因,但未显著增加重症风险。

贝塔(Beta ,B.1.351,2020年12月南非发现)

关键突变:K417N 、E484K、N501Y(共同构成“免疫逃逸三重奏”) 。

影响:对康复者血清和疫苗诱导抗体的中和作用显著降低,但传播力未显著增强 ,主要在南非局部流行。

伽马(Gamma,P.1,2021年1月巴西发现)

关键突变:与贝塔类似的E484K、N501Y ,但缺乏K417N。

影响:在巴西引发重症潮,可能与当地人群免疫背景(如登革热交叉反应)有关,传播力较原始毒株提升约2倍 。

德尔塔(Delta ,B.1.617.2 ,2021年3月英国发现)

关键突变:L452R(增强ACE2结合) 、T478K、P681R(提高病毒复制效率) 。

影响:传播力较阿尔法提升60%,病毒载量高1000倍,成为全球主导毒株 ,并导致突破性感染增加。

奥密克戎(Omicron,B.1.1.529,2021年11月博茨瓦纳/南非发现)

关键突变:刺突蛋白超30处突变(如K417N、E484A 、N501Y) ,形成“免疫逃逸盾牌 ”。

影响:传播力较德尔塔提升3-5倍,但重症率显著下降,标志病毒进化从“杀伤力”转向“传播效率” ,并引发全球新一轮疫情 。

三、进化规律与科学启示传播力与免疫逃逸的双重驱动:病毒通过突变不断优化与宿主细胞的结合能力(如D614G、N501Y)和逃避抗体识别的能力(如E484K),形成“传播-逃逸-再传播 ”的循环。致病性分化:早期变异株(如德尔塔)以高病毒载量导致重症,而奥密克戎通过上呼吸道嗜性转变降低下呼吸道损伤 ,反映病毒与宿主长期共存的适应性策略。监测与防控挑战:D614G的全球扩散表明,单一突变即可引发传播格局剧变,后续变异株的快速涌现(如奥密克戎亚型BA.2 、BA.5)进一步强调实时基因组监测的重要性 。总结:新冠病毒的进化史是一部以D614G为起点的“适应性教科书 ” ,其通过持续突变平衡传播力与致病性 ,最终演化出兼具高传染性与部分免疫逃逸能力的奥密克戎。这一过程不仅重塑了全球疫情格局,也为未来病毒进化研究提供了关键范式。

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