美国新冠疫苗何时接种？流感疫苗有必要接种吗

一 、全球各国什么时候才能普及接种新冠疫苗

全球各国什么时候能够普及这个新冠疫苗，其他国家不知道我们国家的大致时间基本上已经公布了 ，以北京为例的话
，计划是春节之前，将那些接触风险比较高的行业 ，比如海关检测人员
，医生护士这些职业的人员接种完毕，春节过后开启全面接种工作 ，做到应接尽接。

其他国家的疫苗研究到了什么样的程度我们不清楚
，但是我们知道我们的疫苗研究还挺快的，可以说在全球的疫苗研究里面也算是最前列的这几个了 ，我们的疫苗已经经过了临床的试验，虽然说还没有经过一年的稳定期
，但是从现有的数据来进行推算的话，免除率差不多能够达到%99左右 ，不良反应率非常低
，严重不良反应率差不多是在百万分之1，所以总的来说安全性没有问题了 ，我们已经有了小范围的疫苗接种 。

疫苗接种的进度基本就是在春节之前接种那些高危行业
，因为他们接触病毒的可能性比较高，比如说到国外飞行的这些航班 ，机组人员
，海关进口的检测人员，海港搬运工 ，医生
，护士这些行业，她们接受病毒的可能性比较高 ，如果病毒在她们这被切断了，它们本身的安全性能得到保障
，也能避免疫情再次扩散，所以他们是接种的第1批人 ，他们的这种工作都完成了之后
，估计下一批就是全面的普及工作了
。

现在据说已经有18家工厂日夜赶工开始生产新冠疫苗，就是为了尽可能的把这个疫苗尽早的普及 ，因为现在我们严防严控的情况下
，仍然是有零星的案例复发就证明了，单纯靠严防严控能够起到的作用虽然有 ，但是不能从根源上消除
，我们想要将新冠肺炎的这种影响降到更低，就必须得有疫苗的问世 ，而我们的疫苗技术相对来说已经成熟了
，已经达到了可以普及的这个程度了。

未来会大规模地普及新冠疫苗，估计半年左右的时间大多数普通人就能够接触 ，到了现在已经看到了希望，所以不必惊慌
，虽然有部分地区出现了这种聚集性的疫情，但是我们已经有了防控的经验了 ，之前的武汉1000多万人全面封城
，大家的生活都挺过来了，所以现在即使有 ，我们也仍然应该有信心保护好自己
，避免接触高风险人群，等待疫苗全面普及 ，我们的阳光也就回来了 。

二
、 ”新冠疫苗“来袭,美国12月11日开始接种

美国计划于12月11日开始接种新冠疫苗
，首批接种对象为一线医护人员和高风险人群，预计2021年4月启动全民接种
。

一、美国新冠疫苗研发与审批进展辉瑞/BioNTech疫苗（BNT162b2）

(图片来源于 *** 侵删）

有效性：三期临床试验显示有效性达95% ，远超FDA要求的50%标准。

储存条件：需在零下70摄氏度超低温环境下运输和储存
，标准冷藏条件下仅能维持5天灵活性 。

生产计划：2020年底前生产5000万剂，2021年扩大至13亿剂
。

申请进度：已向FDA提交紧急使用授权（EUA）申请 ，预计12月11日获批后启动接种。

Moderna疫苗（mRNA-1273）

有效性：三期临床试验有效性达94.5%，接近辉瑞疫苗水平 。

储存条件：可在2.22至7.78摄氏度稳定存放30天
，零下环境可储存半年，无需现场稀释。

生产计划：2020年底前向美国供应2000万剂 ，2021年全球生产5亿至10亿剂
。

申请进度：紧随辉瑞后提交EUA申请
，预计与辉瑞疫苗同步获批。

其他候选疫苗

阿斯利康/牛津疫苗（AZD1222）：平均有效性70%，储存条件更宽松（2-8摄氏度） ，但尚未提交美国EUA申请 。

强生 、赛诺菲
、葛兰素史克、Novavax：均与美国签订供应协议
，但研发进度滞后于辉瑞和Moderna
。

图：辉瑞/BioNTech疫苗三期临床试验有效性达95%二 、美国疫苗接种计划与分配机制时间表

12月11日：首批疫苗获批后，一线医护人员和高风险人群（如养老院居民）优先接种。

2021年1月：扩大至其他医疗工作者
、老年人及基础疾病患者 。

2021年4月：启动全民接种 ，预计7月完成全国接种目标
。

分配原则

按人口比例分配：各州根据人口规模获得疫苗配额
，确保公平性。

联邦统筹配送：陆军上将古斯塔夫·佩纳负责协调分发，FDA批准后24小时内启动全国配送 ，每周持续供货 。

重点人群优先：医护人员、老年人 、基础疾病患者及必要行业从业者（如警察、消防员）优先接种
。

费用承担

免费接种：美国 *** 已通过医疗保险
、医疗补助等计划覆盖疫苗费用
，未参保者由联邦 *** 支付，确保民众无需自付。

图：美国疫苗分发由联邦 *** 统筹 ，按人口比例分配至各州三、全球疫苗研发与供应格局国际合作项目

COVAX计划：由全球疫苗免疫联盟 、世卫组织和流行病预防创新联盟牵头，184个国家和地区参与
，目标2021年底前提供20亿剂疫苗，覆盖“自费经济体
”和“受资助经济体” 。

主要国家进展

中国：13款疫苗进入临床试验阶段 ，2020年产能预计达6亿剂
，覆盖国内需求并出口
。

俄罗斯：开发“卫星-V ”疫苗，有效性达91.4% ，已启动大规模接种。

加拿大：人均预订疫苗量全球之一（约10支）
，订购总量3.58亿支，优先保障医护人员和老年人接种 ，多余疫苗通过COVAX计划援助欠发达国家 。

技术路线对比

mRNA疫苗（辉瑞
、Moderna）：通过遗传物质激发免疫反应
，有效性高但储存条件苛刻。

腺病毒载体疫苗（阿斯利康、强生）：单剂接种，储存方便 ，但有效性略低
。

灭活疫苗（中国科兴 、国药）：技术成熟
，安全性高，适合大规模生产。

图：Moderna疫苗可在常规冷藏条件下稳定存放 ，便于分发四
、挑战与展望供应瓶颈：辉瑞和Moderna疫苗初期产量有限，需优先满足高风险人群需求 。冷链物流：辉瑞疫苗的超低温储存要求对发展中国家构成挑战
，需依赖COVAX计划提供支持
。公众信任：部分民众对疫苗安全性存疑，需加强科普宣传和透明信息披露。全球公平：高收入国家预订大量疫苗 ，可能加剧欠发达国家获取难度
，需通过国际合作实现均衡分配 。总结：美国凭借辉瑞和Moderna的mRNA疫苗领先全球接种进程，其严格的审批标准、高效的分发机制和免费的接种政策为全球抗疫提供了范例
。然而 ，疫苗分配不均和冷链物流难题仍需国际社会协同解决
，以实现全球免疫屏障的最终目标。

三 、美国入境新冠疫苗要求

以下情况被视为全剂量接种疫苗：

接种经认可的单剂型疫苗后2周（14天）接种2剂第二剂疫苗2周（14天）后在临床试验中接种完整系列的经认可COVID-19疫苗（非安慰剂）后2周（14天）相隔至少17天接种2剂任何已接受的COVID-19“混合
”疫苗2周（14天）后

*14天的计算 *** ：

最后一剂在登上前往美国的航班之日必须已满整14天 。在完成免疫接种序列之后的第14天，被视为全剂量免疫接种
。例如 ，如果最后一剂于10月1日接种
，那么10月15日则为满足14天要求的之一天。

如果不符合上述要求，则不能视为全剂量免疫接种 。无需接种加强针剂以满足这一要求
。

仅接种了一剂经认可的2剂型系列疫苗 ，且之前感染过COVID-19并康复的人员不满足此定义的要求
，因此不能视为符合前往美国所需的全剂量免疫接种要求。

四
、5月11日起,美国取消入境新冠疫苗要求!

5月11日起，入境美国将不再需要提供新冠疫苗接种证明 。

政策背景：白宫于5月1日发布声明 ，宣布拜登 *** 将于5月11日正式结束“新冠疫情公共卫生紧急状态”。作为配套措施，美国同步取消了针对联邦雇员、联邦承包商及国际航空旅客的新冠疫苗接种要求
。

图：白宫5月1日声明中关于结束公共卫生紧急状态的表述

入境政策调整细节：

航空入境：自5月11日起
，所有国际航空旅客入境美国时，无需再出示新冠疫苗接种证明。

陆路口岸入境：自5月12日起 ，非美国公民通过陆地口岸或渡轮入境时
，亦不再查验疫苗证明 。

政策影响：

国际旅行便利化：此举标志着美国入境政策全面回归常态化，与全球多数国家接轨
。结合中国近期取消入境核酸检测的要求 ，国际旅行流程已大幅简化。

航空业复苏：国际航空运输协会（IATA）预测
，2023年航空业将实现疫情后首次盈利，政策放松或成为关键推动因素之一 。

出境游热度回升：中国五一假期期间 ，全国日均出入境人次达125.3万
，显示跨境旅行需求强劲反弹
。

图：国际航空运输协会关于2023年航空业盈利的预测数据

赴美旅行注意事项：签证与EVUS更新：尽管疫苗要求取消，但旅客仍需确保持有有效美国签证 ，并提前更新EVUS（电子签证更新系统）信息。

其他健康要求：目前美国未恢复入境核酸检测或隔离措施
，但建议旅客根据自身情况准备常规医疗用品 。

此次政策调整是新冠疫情全球大流行后，美国逐步恢复常态化管理的重要标志 ，将为国际人员往来提供更大便利
。