科兴研发德尔塔疫苗？科兴疫苗是哪个国家的

一、科兴生物疫苗和兰州生物疫苗有什么区别

北京科兴和兰州生物的区别：

1 、厂家不同

兰州生物是兰州生物制品研究所有限公司生产 ，其实属于北京生物的疫苗
，其原液都有北京生产，兰州生物制品研究所完成分装和包装 。北京科兴是北京科兴中维生物技术有限公司生产
。

2
、获批上市时间不同

兰州生物是2020年12月31日附条件批准上市 ，北京科兴是2021年2月5日附条件批准上市。

3、保护率不同

一 、兰州生物新冠疫苗3-17岁年龄组已经在河南完成I/II期临床试验，其中3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%
，中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差异 。

二、对于近期出现的德尔塔病毒，钟南山对国产疫苗对德尔塔的效果做出回应 ，表示从临床免疫结果来看
，应对新冠病毒变异株，接种科兴新冠灭活疫苗的免疫血清对德尔塔变异株的阳转率略有下降 ，达到87.5%。

而国药疫苗对阿尔法（Alpha）株
、贝塔（Beta）株和德尔塔株均具有保护能力
，对阿尔法株的中和能力下降6.7%，保护能力基本没有改变；对贝塔株和德尔塔株的中和能力分别下降47%、32%
。

(图片来源于 *** 侵删）

北京科兴的保护率高：

北京科兴的效果高些。因为据统计 ，北京生物的国药中生北京公司灭活疫苗两针接种完后保护率为79%；北京科兴中维研发的灭活疫苗
，2针接种有效性达91.25% 。

根据最近已经完成了二期临床研究，就是打完两针剂次的志愿者 ，在隔三个月六个月之后接种第三针
，抗体可以迅速地在一周内跳到十倍，半个月就可以达到二十倍
。

接种2剂科兴新冠疫苗后的28天内 ，预防新冠肺炎感染有效率达94%，感染死亡预防率为100%
，接种7天后住院病例预防率为96%。

二 、是否需接种疫苗加强针

是否需接种疫苗加强针

是否需接种疫苗加强针，世卫组织称 ，做推荐加强剂量的决定很复杂
，除了考虑临床和流行病学数据之外，还需要考虑国家战略和规划 ，重要的是评估全球有限疫苗供应的优先顺序 。目前的重点仍然是增加初级系列疫苗的全球疫苗接种覆盖率
。

是否需接种疫苗加强针1随着Delta病毒突破疫苗感染的病例增加
，接种新冠疫苗加强针的呼声也日趋高涨。

8月10日，世界卫生组织发布了“关于新冠疫苗加强针的临时声明 ”（下称《声明》） ，称新冠疫苗是否需要加强针要有证据作为依据
，但到目前为止，证据仍然有限 。对于接种后是否需要普遍加强剂量 ，尚无定论
。

不过
，世卫组织也表示，正在认真监测这一情况 ，并将继续与各国密切合作，以获得所需的数据。

世卫组织在免疫战略咨询专家组(SAGE)以及新冠疫苗工作组的支持下
，正在审查被列入紧急使用清单的新冠疫苗接种之一剂加强针的的必要性和时机的新证据 。《声明》称，SAGE正在不断审查文献 ，并与疫苗制造商
、研究界和成员国联系
，以获取有关该问题的最完整、最新的数据
。

《声明》认为，新冠疫苗如果要加强剂量 ，需要几个前提：一是随着时间的推移
，疫苗对感染或疾病尤其是严重疾病的保护减弱（即免疫力减弱）；二是对于需要关注的变异株（VOC）的保护作用减弱；三是目前推荐的新冠疫苗接种可能对一些风险人群的保护不足。

同时，加强剂量的原因 ，可能因疫苗产品 、流行病学背景
、风险组和疫苗覆盖率而异 。

研究表明
，不同疫苗针对疾病症状的功效与疫苗诱导的平均中和抗体滴度之间存在相关性。但是，《声明》称 ，随着时间推移
，疫苗接种后中和抗体滴度也会下降，但这是否表明疫苗的有效性 ，尤其是针对需要关注的变异株的有效性下降，目前尚不清楚
。另外
，疫苗接种6个月后，应对新冠病毒感染的有效性是否有明显下降 ，《声明》也认为目前的数据并不足以给出答案。

在7月31日联防联控机制新闻发布会上
，中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣介绍说，相关研究结果显示 ，接种疫苗6个月后
，新冠疫苗的综合抗体水平会下降1.4～12.4倍 。他强调说，抗体水平的下降不代表保护力不存在 ，至于抗体下降到什么样的水平保护力会消失还在研究中
。

目前尚未有科学数据出现
，来证明人体能够起到保护作用的.抗体水平阈值到底是多少。

不过，在应对一些需要关注的变异株时 ，疫苗有效性降低的数据已经有所披露
，突破性感染也在发生 。同时，来自以色列的数据表明 ，大约 40%的突破性感染发生在免疫功能低下的个体身上
。《声明》称，预计突破性感染仍会出现
，但绝大多数感染者的严重程度低于未接种疫苗的人群。

虽然疫苗有效性与抗体水平关系还缺乏数据支撑，但多家疫苗企业均提出增加疫苗接种剂量能够很大幅度提高抗体水平 。

8月10日 ，国药集团中国生物公布了国内3岁以上人群接种第三剂新冠灭活疫苗的1/2期临床试验数据
。免疫原性研究数据显示
，18~59岁人群第2剂免后28天抗新冠中和抗体GMT为209.3，第3剂免后28天抗新冠中和抗体GMT为308.4。60岁以上人群第2剂免后28天中剂量组抗新冠中和抗体GMT为118.2 ，第3剂免后28天抗新冠中和抗体GMT为206.2 。在18岁以上人群接种3剂新冠疫苗后免疫应数据优于接种2剂数据
。

科兴中维也在7月26日发布了新冠灭活疫苗第三剂的免疫原性和安全性数据
，结果显示，尽管6个月后中和抗体水平下降 ，但两剂疫苗免疫程序产生了良好的免疫记忆
，接种第三剂后能够迅速诱导强烈的免疫反应，中和抗体滴度显著提高 ，接种第三剂后28天中和抗体滴度比第二剂后28天中和抗体滴度增加了3~5倍
，且第三剂与第二剂间隔时间越长，增长倍数越高。

莫德纳公司日前也宣布 ，接种2剂莫德纳新冠疫苗后的6个月内，对抗新冠病毒的有效保护力可维持93％ 。辉瑞公司的CEO阿尔伯特伯拉（Albert Bourla）也声称接种第三剂疫苗在所难免。

从7月30日起
，以色列开始为60岁以上老年人接种第三剂辉瑞新冠疫苗作为加强针
。以色列也成为全球首个开启疫苗第三针，也就是加强针注射的国家。截至8日 ，已经有超过42万人注射了加强针 。

对此
，世卫组织在《声明》中称，新冠疫苗加强剂量应以证据为导向 ，并针对最需要的人群
。疫苗诱导保护的持续时间可能取决于许多变量
，如疫苗产品 、主要疫苗接种计划
、疫苗接种者的年龄和/或潜在医疗状况、暴露风险和特定变体的传播。

世卫组织称，做推荐加强剂量的决定很复杂 ，除了考虑临床和流行病学数据之外
，还需要考虑国家战略和规划，重要的是评估全球有限疫苗供应的优先顺序 。

而在目前全球疫苗供应持续受限 ，一些国家或地方的重点人群尚未接受初级疫苗接种的情况下
，世卫组织认为，加强剂量将推高需求 ，消耗稀缺的供应，进而加剧不平等
。所以
，目前的重点仍然是增加初级系列疫苗的全球疫苗接种覆盖率。

是否需接种疫苗加强针2 7月31日，国务院联防联控机制召开新闻发布会 ，介绍疫情防控最新情况 。

7月
，全国累计报告新增本土确诊病例328例，接近此前5个月总和
。已有14个省份报告新增本土确诊病例或无症状感染者。

当前 ，全球疫情仍处于大流行状态
，多个国家陆续出现疫情高峰 。7月以来，全国日均新增境外输入确诊病例27例 ，外防输入压力持续增大
。

南京此轮疫情有三个特点：此次疫情由德尔塔变异株引发
，传播速度快 、转阴时间长；时间较特殊，此轮疫情发生于暑期 ，景区人员聚集；发生地方是人口密集且流动量很大的国际机场。这三个特点
，使得疫情已向省内其他地市或省外扩散，南京此轮疫情短期内仍有扩散风险 。

国务院联防联控机制综合组已先后派出工作组 ，赴江苏南京
、湖南张家界等地指导疫情处置和医疗救治工作。

截至30日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗163739.5万剂次
。

当前正值暑期
，人员外出流动增多，疫情传播风险进一步增大。

中疾控：各种变异株仍在现有疫苗可控范围内 ，我国没有疫情大规模暴发的现实环境

中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣介绍
，从目前全球的情况来看，打疫苗以后又被感染 ，叫做突破病例
，它是一种常态，并不是例外 。现有研究显示 ，全球各条技术路线的疫苗对新冠变异株保护率确实存在一定程度下降
，但各种变异株仍在现有疫苗可控范围内
。我国防控措施有效，没有大规模暴发疫情的现实环境。为了大家的安全 ，请在接种疫苗后继续维持防护措施 。

此外
，邵一鸣介绍，初步观察 ，对已完成免疫接种一年以内的普通人群，是暂没有必要进行加强针接种的
。但是对完成免疫超过6—12个月
，并且免疫功能较弱的老年人和有基础性疾病的患者，以及因工作需要要去高风险地区工作的人员 ，在国内从事高暴露风险职业的这些人群
，是否有必要开展加强针，以及什么时间开展加强针的接种 ，正在进行研究。

江苏南京现有9位新冠肺炎重症患者病情平稳

国家卫健委医政医管局监察专员郭燕红介绍
，截至7月31日8时，南京现有重症患者9位 ，占到住院治疗患者总数的4% 。9位重症患者均感染德尔塔变异毒株；患者在起病初期症状不是特别典型
，有的只有发热 、乏力、咳嗽等症状；病情的进展非常快，转到重症阶段平均有五天时间；且重症患者大部分都有基础性疾病 ，患有哮喘
、支气管扩张等呼吸系统疾病
，或有糖尿病、高血压，有的患者还合并有两种的基础病 ，这都是重症的风险因素
。

目前，所有重症患者均得到积极有效的治疗
，患者病情比较平稳。