隐匿性疾病有哪些种类(除外隐匿病变要紧吗)

一、全身性疾病有哪些种类

导语什么是全身性疾病？全身性疾病也就是指某些部位都有异常，或者一个器官病变引发了全身病变的状态 ，包括皮肤病，血液血管病
，肌肉疾病，淋巴疾病等 ，而每一类疾病又包括很多种疾病
，如皮肤病包括水痘 、风疹、疥疮
、螨皮炎、梅毒下面，小编为大家整理了相关资料 ，一起来看看了解下吧！

标题标题标题标水痘

病因：由水痘-带状疱疹病毒引起
，有自愈性。

症状：向心性分布的斑疹 、丘疹
、水疱 。

治疗：皮肤瘙痒者可以口服抗组胺药，若疱疹未破裂 ，可局部涂擦炉甘石洗剂以止痒
，若因搔抓或挤压致疱疹破裂，可用抗生素软膏涂抹患处。

年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）湿疹

病因：不明确 ，可能与遗传、环境 、感染
、药物、情绪有关
。

(图片来源于 *** 侵删）

症状：皮损为多形性
，以红斑 、丘疹
、丘疱疹为主，瘙痒剧烈。

治疗：服用抗组胺药、避免可能致敏和 *** 性食物 、使用糖皮质激素霜剂
、焦油类制剂、免疫调节剂 。

梅毒

病因：苍白（梅毒）螺旋体引起 ，有性传播，母婴哺乳等传播途径
。

症状：硬下疳 、梅毒疹、发热
、头痛、骨关节酸痛。

治疗：使用青霉素疗法 、红霉素疗法 。

白癜风

病因：具体病因尚不明确
，可能与自身免疫系统疾病
、遗传、神经化学物质等有关
。

症状：皮肤出现白斑，可单独出现在一个部位或广泛分布。

治疗：可予以药物治疗 、色素移植
、光疗及脱色治疗

其他皮肤病皮肤过敏、带状疱疹 、皮炎
、疥疮、风疹 、荨麻疹
、鱼鳞病、银屑病 。【更多+】

标题标题标题标偏头痛

病因：与遗传 、内分泌、生化因素
、脑血管扩张、心理 、精神等原因有关
。

症状：开始常为头部隐约疼痛 ，逐渐变为搏动性疼痛
，活动时加重，还可从头的一侧转移至另一侧 ，累及头前部或整个头部。

治疗：无法根治
，只能缓解或改善此情况，可以服用药物治疗或非药物治疗 ，非药物干预手段包括针灸
、 *** 、理疗 、生物反馈治疗
、认知行为治疗等 。

年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）老年痴呆

病因：发生于老年前期和老年的中枢神经退行性病变
，主要与遗传和环境因素相关
。

症状：尔茨海默病起病隐匿，症状呈进行性加重 ，既有认知功能的减退
，也可有其他神经精神症状。

治疗：无法治愈，综合治疗可减轻病情、延缓发展 。

癫痫

病因：与内分泌 、睡眠
、遗传、年龄有关。

症状：突然意识丧失 、倒地
、头后仰、双眼上翻 、口吐白沫 ，面色青紫，咬牙或咬舌等
。

治疗：有明确病因的患者针对病因治疗
，没有明确病因，或者虽然发现明确病因但无法根除病因时 ，需要考虑药物治疗。

帕金森

病因：与遗传、环境
、神经系统老化等因素相关 。

症状：静止时手抖、运动迟缓 、肌强直
、难以姿势平衡
。

治疗：药物治疗、手术治疗 、康复治疗等综合方案。

其他神经性疾病失眠症
、神经衰弱、中风等 。【更多+】

标题标题标题标重症肌无力

病因：神经肌肉接头传递障碍导致的肌肉收缩无力
。

症状：上睑下垂和双眼复视
，随后逐渐累及更多骨骼肌，从面部 、四肢到呼吸肌 ，影响正常生活
，甚至危及生命。

治疗：药物治疗为主，某些情况下需要手术治疗 。

年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）肌营养不良

病因：发病原因有血管源性
、神经源性、肌纤维再生错乱 、肌细胞膜功能紊乱等学说
。

症状：肌肉无力
、肌肉萎缩 ，病程呈进行性加重。

治疗：使用神经营养的药物、激素治疗
，采取康复训练治疗等 。

肌强直性肌病

病因：主要由遗传 、染色体异常等原因引起
。

症状：肌肉疼痛还有活动障碍，部分患者还会有低烧。

治疗：仅限于改善肌强直的症状 ，常用的药物治疗为苯妥英钠、卡马西平
、普鲁卡因酰胺、醋氮酰胺等 。

炎症性肌病

病因：与自身免疫相关
，但免疫病理机制不同。

症状：不同类型的炎症性肌病可累及皮肤 、肺和肌肉等不同靶器官，因此临床表现比较复杂
。

治疗：糖皮质激素
、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白或干细胞移植。【更多+】

标题标题标题标韧带拉伤

病因：劳动或锻炼时用力使关节活动超出正常生理范围 。

症状：局部肿胀 、疼痛
、压痛、皮下出血
。

治疗：51Dongshi健康小编提醒应停止运动 、多休息
、冷敷、抬高患肢 、进行早期修复。

年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）韧带断裂

病因：车祸伤
、高处坠落伤、刀刺伤都有可能引起韧带出现断裂 。

症状：局部剧烈的疼痛 、肿胀或者青紫的现象
。

治疗：给予保守治疗 ，对患侧肢体的石膏固定或者支具固定。

韧带炎

病因：长时间的低头、弯腰工作或继发于椎间盘所致 。

症状：以胸椎后疼痛为主，并伴有胸闷
、气促、心悸等症状
，有些症状很像心肌梗塞
。

治疗：可以采用牵引，针灸 ，推拿配合局部注射封闭。【更多+】

标题标题标题标结节病

病因：可能与遗传 、感染
、化学因素以及环境、职业等相关 。

症状：乏力 、发热
、盗汗、食欲减退 、体重减轻等
。

治疗：51Dongshi健康小编提醒结节病的治疗目前以激素治疗为主。

年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）淋巴结炎

病因：由淋巴结所属引流区域的急
、慢性炎症累及淋巴结所引起的非特异性炎症 。

症状：淋巴结局部红、肿 、热
、痛。起病急
，伴发热
。

治疗：急性淋巴结炎主要是针对原发病灶的及时处理、使用抗生素，局部形成脓肿时应切开引流 ，慢性淋巴结炎通常无需特殊治疗。

淋巴结结核

病因：由原发或继发性感染结核分枝杆菌所致 。

症状：表现为淋巴结肿大 、乏力、低热
、盗汗等
。

治疗：使用抗结核药物治疗
，若经药物治疗未产生明显效果，可对相应区域的淋巴结清扫术。

淋巴瘤

病因：与感染、免疫 、理化因素及遗传等因素有关 。

症状：临床表现主要为无痛的淋巴结肿大及发热
、盗汗和消瘦等
。

治疗：包括霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）的治疗。

其他淋巴疾病坏死性淋巴结炎、反应性淋巴结炎 、系统性红斑狼疮
、风疹、白血病等 。【更多+】

标题标题标题标红细胞疾病

病因：与感染 、炎症
、遗传有关
。

症状：脸色苍白、黄疸 、肝脾肿大
、继发性者有原发疾病表现。

治疗：需确定病因对症治疗 。

年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）白细胞疾病

病因：细菌感染、病毒感染 、原虫感染、立克次体感染引起
。

症状：心悸
、乏力、头晕 、低热
、失眠和黏膜的溃败等。

治疗：需确定病因对症治疗 。

骨髓增生性疾病

病因：多数患者都可发现JAK2V617F基因突变。

症状：头痛、眩晕 、多汗
、疲乏、体重下降 、食欲减退 ，伴肝
、脾或淋巴结肿大
。

治疗：51Dongshi健康编辑提醒可进行静脉放血、化学治疗 、注射α-干扰素
、抗凝治疗等。【更多+】

标题标题标题标甲亢

病因：由于甲状腺功能过于活跃
，自身合成和分泌甲状腺激素增加所致 。

症状：表现为消瘦、心慌 、手抖、脖子粗
、烦躁等
。

治疗：现阶段甲亢的治疗方式为药物治疗、碘131治疗和手术治疗。

年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）糖尿病

病因：遗传因素 、遗传因素
、自身免疫缺陷所致 。

症状：皮肤感染、乏力 、视力变化等
。

治疗：糖尿病目前还无法治愈，但可以通过科学合理的治疗 ***  ，如控制糖尿病症状
，防止出现急性代谢并发症，预防慢性并发症等。

肥胖症

病因：遗传因素
、环境因素、内分泌调节异常 、炎症
、肠道菌群等所致 。

症状：患者主要表现为体内脂肪过度蓄积和体重超重
。

治疗：改变生活方式、养成健康的饮食习惯 、增加体育锻炼是肥胖症一切治疗的基础。

痛风

病因：具体发病机制尚不十分清楚 ，比较肯定的是痛风与高尿酸血症密切相关 。

症状：关节红
、肿、热 、痛，甚至影响活动
。

治疗：降低血中尿酸含量预防组织中尿酸进一步沉积
，及早控制、缓解急性关节炎症发作。

其他内分泌疾病甲状腺疾病
、胃肠胰内分泌病、肾上腺皮质疾病等 。【更多+】

标题标题标题标硬皮病

病因：硬皮病的病因尚在探索中，目前认为 ，遗传 、感染
、化学物质等因素可能会与本病有关。

症状：主要表现为皮肤和内脏的硬化
。

治疗：药物治疗主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂 、血管扩张剂等。

年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）红斑狼疮

病因：感染
、环境、内分泌等因素引起 。

症状：低热 、关节肿痛
、出现皮疹、雷诺现象 、对紫外线敏感
。

治疗：治疗上以激素及免疫抑制剂为主。

天疱疮

病因：本病病因尚未完全明确
，现认为是一种自身免疫性疾病 。

症状：发生皮损前，会有口腔黏膜的糜烂 ，大小不一的浆液性的大疱
。

治疗：以糖皮质激素
、免疫抑制剂、血浆交换疗法为主
，日常加强护理，注意皮肤清洁卫生。

其他免疫系统疾病类风湿关节炎 、系统性血管炎、皮肌炎 。【更多+】

标题标题标题标多毛症

病因：与家族遗传
、肾上腺、中枢 、卵巢等多方面有关
。

症状：最明显的标志就是多毛 ，然后才是痤疮
，皮肤油腻， *** 增强 ， *** 肥大等。

治疗：51Dongshi健康小编提醒可进行局部物理疗法
、药物治疗 。

年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）年龄层：中老年人（40岁以上人士）脱发

病因：遗传因素、年龄增长 、免疫异常
、精神压力过大或应激、内分泌失调等
。

症状：既可逐渐发生使头发密度降低 、头发稀疏
，也可能表现为头发短时间大量脱落。

治疗：明确病因后应针对病因进行治疗 。

斑秃

病因：与自身免疫
、遗传、情绪应激和内分泌等有关。

症状：突发的局限性斑片状脱发
。

治疗：主要通过局部和全身用药治疗。【更多+】

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二 、常见遗传性疾病的种类及特点

有的遗传病在出生时就表现出来，也有的出生时表现正常 ，而在出生数日
、数月
，甚至数年、数十年后才逐渐表现出来 。常见遗传性疾病有哪些呢？下面是我推荐给大家的常见遗传性疾病的种类及特点，供大家参考
。

常见遗传性疾病的种类及特点

1 、高血压以及高血脂

高血压以及高血脂会遗传给孩子。如果父母双方中有一个人患有高血脂或者高血压 ，那么生出的孩子患病的几率大约为50%;而如果父母双方都是高血脂或者高血压患者
，那么孩子患病的几率将会达到75% 。除此之外，如果爷爷奶奶中有人患心脏病 ，孩子得病的几率也非常高
。

建议：如果父母中有患高血脂以及高血压的，更好定期给孩子做体检
，并且做好孩子脂肪以及甜食的控制。

2
、肥胖症

如果父母中有一方是重度肥胖者，那么孩子孩子超重的可能性是40%;而如果父母都是肥胖者 ，那么孩子肥胖的可能性高达70% 。有专家提醒
，孩子超重千万不要忽视，因为它可能会导致糖尿病、心脏病 、哮喘等疾病
。

建议：严重控制孩子的饮食 ，注意营养均衡
，多让孩子做运动，增强体质。

3、过敏或者哮喘

父母中有一人患有哮喘或者过敏 ，孩子患上相同疾病的几率在40%左右
，而如果父母双方都患有疾病，那么孩子患病的几率会达到80% 。

建议：更好坚持母乳喂养 ，尽量不要在家中养殖花草以及宠物
，孩子外出的时候更好带上口罩等防御措施。

4
、近视眼

近视基因是隐性的，所以只要父母是近视眼基因的携带者 ，那么孩子就有可能患上近视眼
。

建议：对于有近视眼病史的家族，更好给孩子提前做检查。孩子在3岁之前是治疗近视更佳的时期 。另外
，少让孩子吃甜食，这是因为甜食会导致孩子更容易患上近视
。

目前常见的应对单基因遗传病的措施

产前筛查、产前诊断：常规产筛无法发现隐匿的单基因遗传病携带者。结果是身体健康的父母毫无征兆生出先天缺陷儿 。如：FMR1基因(导致先天智力低下) 、 *** A基因(导致先天神经系统异常)的携带者和正常人无异 ，但这些携带者有孕育出先天缺陷患儿的风险
。如不进行必要单基因疾病的产前筛查
，将无法发现单基因遗传病的携带者，从而导致出生缺陷的发生。而必要的单基因疾病产前筛查可以找出单基因疾病携带者 ，进而对胎儿进行基因检测确定是否患病
，避免患有单基因疾病患儿的出生 。

第三代试管婴儿技术为单基因遗传病携带者父母带来希望：第三代试管婴儿技术，即结合胚胎植入前遗传学诊断(PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(PGS)的试管婴儿技术
。可通过体外检测 ，鉴别并挑选优质的
，不携带有缺陷基因的胚胎植入母亲体内，从而发育为一个健康的婴儿 ，不仅这个婴儿本身是健康的
，其父母所携带的缺陷基因也从这个孩子开始，在后代中彻底消除。

基因上没有人是完美的 。平均每个人都会携带30个遗传疾病的突变位点
。大概97%的人都携带至少一种遗传病的致病突变。单基因疾病距离我们并不遥远 ，和每个人都息息相关 。正确认识单基因遗传病，应对单基因遗传病的产前筛查
，才可能有效避免出生缺陷的发生，希望每个家庭都能拥有健康的宝宝 ，健康生活一辈子!

常染色体隐性遗传多囊肾病

ARPKD是常染色体隐性遗传的肾脏囊性疾病,病因尚不明确。因常在围产期通过超声检查被发现,又被称为婴儿型多囊肾(Infantile Polycystic Renal Disease, IPCD)
。

ARPKD不仅限于婴儿
，亦可发生在儿童和成人，通常伴随先天性肝纤维化及肝内胆管扩张。发病率为1/5500～1/6000 ，无明显性别差异 。患儿出生时多为低出生体重儿(1000～2500g)
，出生时约40%患儿已死亡，其它患儿多在出生后24～48h因呼吸窘迫而死亡 ，个别存活数天者,终因肾功能衰竭或呼吸功能不全死亡
。

病理学基础

ARPKD是由6号常染色体上基因缺陷引起的
，致病机理尚不明确。大体上表现为双肾增大，皮质似海绵状 ，髓质内的 *** 管扩张呈圆形小囊肿(1～2mm)
，并呈条状放射形排列延伸至皮质，间质水肿轻度纤维化 ，肾盂被肿胀的肾实质压迫变形，可合并门脉区胆管扩张
、增多
，周围结缔组织增生 。

超声表现

病变肾脏主要表现如下:双侧肾脏增大，通常为正常肾脏的2～3倍 ，有时可充满整个腹腔
，而肾脏轮廓尚存
。弥漫性回声增强，偶尔会显示不连续的微小或稍大的囊肿(1～2mm)。围产期可见到回声增强的肾锥体结构 ，与海绵肾相类似 。

肾外表现:常见羊水少
，过少者膀胱常不显示，严重者还可出现Potter综合征
。Potter综合征:受羊水不足影响严重的胎儿会有肺部发育不全 ，脸部变形等多发性畸形
，和腹部机能不足，死亡率很高。主要征象包括: Potter脸(两眼间距增宽 ，两眼内上角有一异常褶纹
，鼻扁平且短，下颏向后倾斜 ，耳廓大而软、无软骨等);骨骼畸形如钟形胸 、足内翻等;此外还可并发眼科畸形
、肺发育不全、腹裂综合征 、心血管畸形等 。

产前肝脏病变表现多不明显，偶可见肝脏及胆管壁回声增强
，此征象为肝脏
、胆管纤维化的早期超声征象
。

常染色体显性遗传多囊肾病

ADPKD属常染色体显性遗传的肾脏囊性疾病，是肾脏囊性疾病中最常见的一种 ，约1/1000的人携带ADPKD的缺陷基因。由于通常ADPKD的症状直到30～40岁时才出现
，以往它又被称为成人型多囊肾(Adult Polycystic Renal Disease, APCD) 。

ADPKD发病无明显性别差异。85%以上患者发病时即为双侧性，少数患者早期病变可表现为单侧
。双肾呈弥漫性、进行性囊性改变,部分病例可合并肝 、脾
、胰、卵巢等脏器的囊性改变。

ADPKD的临床表现有很大的个体差异,以腰痛 、腹块及肾功能不全为最常见 。50～70%患者伴有高血压, 20%～46%病例合并肝囊肿 ，肝囊肿是ADPKD最常见肾外伴随表现
，ADPKD合并颅内动脉瘤的发生率亦很高
。也有很多病例终生携带ADPKD致病基因而无症状。肾功能衰竭和继发性感染为死亡的主要原因 。

临床诊断标准包括：肾皮髓质布满大小不等的无回声囊肿，明确的ADPKD家族史 ，基因连锁分析结果阳性
。辅助诊断依据有多囊肝、肾功能不全
、腹部疝、心脏瓣膜异常 、胰腺囊肿
、颅内动脉瘤、精囊囊肿等。

病理学基础

ADPKD是最常见的遗传病之一,由16号常染色体上PKD1和PKD2发生基因突变引起,发病率为1/500～1/1000,多见于成人 。致病机理尚不明确,目前多认为是胚胎发育过程中 *** 管连接障碍 、液体潴留引起
。

超声表现

三
、国家规定的大病种类主要有哪些

1、恶性肿瘤：局部有肿块
，疼痛，溃疡 ，出血
，梗阻等症状

2 、急性心肌梗塞：急性心肌梗死是冠状动脉急性
、持续性缺血缺氧所引起的心肌坏死。

3、脑中风后遗症：脑中风主要包括脑梗死和脑出血 。

4 、重大器官移植术或造血干细胞移植术
。

5
、冠状动脉搭桥术（或称冠状动脉旁路移植术）：冠状动脉搭桥术即冠状动脉旁路移植术（CABG），是冠心病心肌缺血的有效治疗手段之一 ，手术的 *** 是通过使用患者自身其他部位的动脉或静脉血管，给狭窄的冠状动脉血管的远端供血。

6、终末期肾病（或称慢性肾功能衰竭尿毒症期）：终末期肾脏病(End stage renal disease
，ESRD)，指各种慢性肾脏疾病的终末阶段,与尿毒症的概念类似 ，只是诊断标准有所差异 。

7 、多个肢体缺失。

8、急性或亚急性重症肝炎：急性重型肝炎（急重肝）相当于国外报道的暴发性肝炎或暴发性肝功衰竭
。

9
、良性脑肿瘤：脑部肿瘤是指生长在颅腔的新生物
，又称颅内肿瘤、脑癌，可起源于脑 、脑膜
、神经、血管及脑附件 ，或由身体的其他组织或脏器转移侵入颅内而形成
，大都可产生头痛 、颅内高压及局灶性症状。

10
、慢性肝功能衰竭失代偿期：肝功能衰竭（hepatic failure）指肝细胞受到广泛、严重损害，机体代谢功能发生严重紊乱而出现的临床综合征 。

11 、脑炎后遗症或脑膜炎后遗症：指脑实质受病原体侵袭导致的炎症性病变
。

12
、深度昏迷：病人的睁眼 ，语言和自发性运动均已丧失
，对外界各种 *** 均无反应，对强烈的疼痛 *** 或可出现防御反射 ，眼球无运动
，角膜反射减弱，瞳孔对光反射迟钝 ，呼吸减慢或增快，可见到周期性呼吸
，大小便潴留或失禁。

13、双耳失聪 。

14 、双目失明
。

15
、瘫痪：是随意运动功能的减低或丧失，是神经系统常见的症状 ，是神经、神经肌肉接头或肌肉疾病所致。应针对导致随意运动障碍的原发病进行治疗
，同时给予康复治疗 。

16 、心脏瓣膜手术：瓣膜成形术，即对损害的瓣膜进行修理
。瓣膜成形术通常用于病变轻微的二尖瓣或三尖瓣 ，而对于于严重的心脏瓣膜病变
，特别是风湿性心脏瓣膜病，多选择瓣膜置换术。

17、严重阿尔茨海默病：是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病 。临床上以记忆障碍
、失语、失用 、失认
、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征
。

18 、严重脑损伤：脑损伤是指暴力作用于头部造成脑组织器质性损伤。根据伤后脑组织与外界相同与否分为开放性及闭合性脑损伤 。根据暴力作用于头部时是否立即发生脑损伤 ，分为原发性脑损伤和继发性脑损伤。

19
、严重帕金森病：是一种常见的神经系统变性疾病
，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右 ，40岁以下起病的青年帕金森病较少见
。

20、严重Ⅲ度烧伤：严重三度烧伤是指表面积的20%或者20%以上
，临床表现皮肤坏死 、脱水，无水炮。

21
、严重原发性肺动脉高压：原发性肺动脉高压指肺小动脉原发增生性病变所致的闭塞性肺动脉高压 ，其病因可能是多方面的，先天性的肺小动脉病变是其中之一 。

22、严重运动神经元病;是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞 、脑干运动神经元
、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病
。

23、语言能力丧失。

24 、重型再生障碍性贫血：简称再障
，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征 ，临床以贫血、出血和感染为主要表现 。

25
、主动脉手术：是一种以人工瓣膜替换原有病变或者异常心脏瓣膜的胸心血管外科手术
，以主动脉瓣狭窄和主动脉瓣反流为适应证
。

26、多发性硬化症：是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病。本病急性活动期中枢神经白质有多发性炎性脱髓鞘斑，陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成钙化斑 ，以多发病灶 、缓解
、复发病程为特点
，好发于视神经、脊髓和脑干，多发病于青 、中年 ，女性较男性多见 。

27
、经输血导致的人类免疫缺陷病毒感染：人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus;abbr:HIV）
，即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒 ，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒
。

28、植物人：植物人（PVS）是与植物生存状态相似的特殊的人体状态。除保留一些本能性的神经反射和进行物质及能量的代谢能力外
，认知能力（包括对自己存在的认知力）已完全丧失，无任何主动活动 。

29 、系统性红斑狼疮：是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病 ，早期
、轻型和不典型的病例日渐增多
。

30、胰岛素依赖型糖尿病（I型糖尿病）：1型糖尿病，原名胰岛素依赖型糖尿病
，多发生在儿童和青少年，也可发生于各种年龄。起病比较急剧 ，体内胰岛素绝对不足
，容易发生酮症酸中毒，必须用胰岛素治疗才能获得满意疗效 ，否则将危及生命 。

31 、原发性心肌病：是一组发病缓慢
、病因未明、以心脏增大为特点 、最后发展为心力衰竭的心脏病。最初可无自觉不适
，以后可在劳累时或轻度劳动时出现气急、心悸
、胸闷、呼吸困难等症状
。

32 、重症肌无力：是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳 ，活动后症状加重
，经休息后症状减轻。

33
、急性坏死性胰腺炎：系由急性水肿型胰腺炎病变继续发展所致 。胰腺腺泡、脂肪 、血管大片坏死，胰腺组织水肿 ，体积增大
，广泛性出血坏死
。腹膜后间隙大量血性渗出液。网膜
、系膜组织被渗出的胰酶所消化 。此型胰腺炎病情笃重，且发展急剧 ，并发症多，死亡率很高
。

34、坏死性筋膜炎：是一种广泛而迅速的皮下组织和筋膜坏死为特征的软组织感染
，常伴有全身中毒性休克。本病是多种细菌的混合感染，其中主要是化脓性链球菌和金黄葡萄球菌等需氧菌 。本病感染只损害皮下组织和筋膜 ，不累及感染部位的肌肉组织是其重要特征
。

35 、终末期肺病。

36
、严重类风湿性关节炎：是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病 。其特征是手 、足小关节的多关节
、对称性、侵袭性关节炎症
，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失
。

参考资料来源：百度百科-重大疾病保险

参考资料来源：中央 *** 官网-我国“重大疾病保险疾病定义使用规范
”正式启用