截至2月28日24时新型冠状病毒肺炎疫情最新情况:
截至2月28日24时 ,据31个省(自治区 、直辖市)和新疆生产建设兵团报告,现有确诊病例210例(其中重症病例1例),累计治愈出院病例85066例,累计死亡病例4636例 ,累计报告确诊病例89912例,现有疑似病例1例。累计追踪到密切接触者978836人,尚在医学观察的密切接触者4715人 。
31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者13例(均为境外输入);当日转为确诊病例1例(为境外输入);当日解除医学观察15例(境外输入12例);尚在医学观察无症状感染者254例(境外输入249例)。
累计收到港澳台地区通报确诊病例12008例。其中 ,香港特别行政区11005例(出院10536例,死亡199例),澳门特别行政区48例(出院47例) ,台湾地区955例(出院919例,死亡9例)。
扩展资料:
2021年2月28日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例19例 ,均为境外输入病例(四川9例,广东6例,北京2例 ,上海2例);无新增死亡病例;无新增疑似病例 。
当日新增治愈出院病例27例,解除医学观察的密切接触者166人,重症病例与前一日持平。

(图片来源于 *** 侵删)
境外输入现有确诊病例171例(无重症病例),现有疑似病例1例。累计确诊病例5009例 ,累计治愈出院病例4838例,无死亡病例 。
参考资料来源:国家卫建委-截至2月28日24时新型冠状病毒肺炎疫情最新情况
当地时间3月12日,世界卫生组织发布新冠肺炎疫情每日报告(第52期) ,核心数据及风险评估如下:
全球确诊病例分布
累计确诊病例达125,048例,较前一日新增6,729例。
新增报告国家/地区4个,分别为法属波利尼西亚 、土耳其、洪都拉斯、科特迪瓦 ,全球累计报告国家/地区数量未明确提及总数,但中国以外新增4个至117个。
中国疫情数据
累计确诊80,981例,新增26例(均为本土或输入病例未细分) 。
累计死亡3,173例 ,新增11例,死亡率约为3.92%(基于累计数据计算)。
中国疫情增长幅度显著低于全球平均水平,显示防控措施成效。
中国以外疫情数据
覆盖117个国家/地区 ,累计确诊44,067例,新增6,703例,占全球新增病例的99.6% 。
累计死亡1,440例,新增310例 ,死亡率约为3.27%(低于中国,可能与医疗资源 、检测覆盖率差异有关)。
重点区域包括欧洲、中东及美洲,部分国家如意大利、伊朗 、韩国病例数快速增长。
疫情传播特点
全球性扩散:新增病例中 ,中国以外占比超99%,显示病毒已突破地域限制,形成全球大流行趋势 。
国家间差异显著:部分国家单日新增病例数超千例(如意大利) ,而部分新增报告国家病例数较少,可能处于疫情早期阶段。
社区传播普遍:多国报告无法追踪传染源的病例,表明病毒在社区层面广泛传播。
世卫组织风险评估
中国:风险水平为“非常高 ” ,主要因早期病例集中且医疗系统承压。
地区层面(如欧洲、中东等):风险水平为“非常高”,反映区域传播加速及跨境扩散风险 。
全球层面:风险水平为“非常高”,强调病毒大流行对全球公共卫生、经济及社会的系统性威胁。
关键数据对比
新增病例结构:中国新增占比约0.4% ,中国以外占比99.6%,疫情重心已转移至海外。
死亡率差异:中国死亡率(3.92%)略高于全球平均(中国以外3.27%),可能与病例发现阶段 、医疗资源分配或统计口径有关 。
报告国家增速:全球报告国家/地区数持续增加,但新增国家病例数普遍较低 ,需警惕潜在爆发风险。
防控建议
国家层面:加强边境管控、扩大检测范围、隔离确诊病例及密切接触者。
个人层面:遵循世卫组织“五大措施”(勤洗手 、保持社交距离、避免触摸面部、咳嗽礼仪、生病时居家隔离) 。
国际合作:共享疫情数据 、协调医疗资源分配、支持低收入国家防控能力建设。
总结:世卫组织第52期报告显示,新冠肺炎疫情已演变为全球性危机,中国以外成为主要增长极。风险评估强调全球需采取统一行动 ,遏制病毒进一步传播,同时为可能出现的长期防控做好准备 。
继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布Ⅲ期临床数据后,由中国工程院院士陈薇团队领衔与康希诺生物股份公司联合研发的我国重组新冠疫苗(腺病毒载体)Ⅲ期临床试验中期分析顺利完成 ,2月8日,巴基斯坦有关方面公布了试验最新数据。
截至目前,我国已有三款新冠疫苗公布了Ⅲ期临床试验数据。
陈薇院士团队重组新冠疫苗:总体保护效力74.8%
巴基斯坦总理卫生健康特别助理费萨尔·苏丹宣布 ,由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV,在巴基斯坦Ⅲ期临床试验中期分析结果显示,单针接种后 ,该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%,总体保护效力为74.8%,未发生任何与疫苗相关的严重不良反应 。
陈薇团队研发的Ad5-nCoV疫苗是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗,也是目前全球唯二已发布三期试验数据的单针疫苗之一。
目前 ,全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津/阿斯利康疫苗(AZD1222) 、强生疫苗(Ad26.COV2.S)和俄罗斯的“卫星V ”,其中仅有康希诺疫苗与强生疫苗是单针疫苗。今年1月29日,强生宣布其疫苗的三期临床试验研究结果显示 ,单剂接种新冠疫苗在28天后,对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%,在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%。
有免疫学专家在接受媒体采访时分析称 ,单针疫苗接种起来程序简单,可在同样时间段内接种更多人群,即有利于用最短时间保护到尽可能多的人群 。
科兴中维新冠疫苗:保护效力更高可达91.25%
2月6日 ,科兴控股生物技术有限公司对外宣布,国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。
科兴中维于2020年7月21日起陆续在南美洲的巴西、智利,东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。通过在巴西 、土耳其的Ⅲ期临床研究 ,疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上,更高可达91.25% 。
在巴西的Ⅲ期临床试验中,截至2020年12月16日,疫苗对住院、重症及死亡病例的保护效力为100.00% ,对有明显症状且需要医疗干预的新冠病例的保护效力为83.70%,对包括不需医疗干预的轻症病例在内的所有新冠病例保护效力为50.65%。
土耳其的Ⅲ期临床试验结果显示,截至2020年12月23日 ,接种2剂疫苗14天后预防COVID-19的保护效力为91.25%。
国药集团中国生物新冠疫苗:保护效力79.34%
2020年的最后一天,12月31日,国务院联防联控新闻发布会宣布 ,国家药监局于12月30日依法附条件批准了国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗的注册申请 。
2020年12月30日,国药集团发布消息称,该疫苗接种后安全性良好 ,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.52% ,疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%,数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。
*** 息显示,国药中生的新冠灭活疫苗此前已在多个国家和地区进行三期临床试验,且获批在中国国内紧急使用。在紧急使用和海外三期临床试验中 ,没有出现严重不良反应的报告 。
我国几款新冠疫苗怎么选?
很多国家一种疫苗都没有,需要大量进口,我国目前已经有好几种疫苗 ,那么该如何选择?
中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问邵一鸣2月9日在接受《新闻1+1》采访时表示,这个问题非常重要,不仅是国家决策部门 ,还跟公众来参与疫苗的接种有关,都是一个很关键的问题。尽管我国有5条技术路线,但每一种疫苗它在有效性 、安全性和可及性上 ,细分起来这几类疫苗还都是不一样的。从保护效果上来看,最新的mRNA疫苗它的保护效果是在90%以上,灭活疫苗和病毒载体疫苗在70%到80%这样一个范围 。从安全性上来讲 ,医学它是一个试验科学,只有通过试验,那么它的安全性的高低、把握度的大小、就取决于试验了多少人,试验了多长时间。灭活疫苗人类已经使用上百年了 ,整个地球人都用过,所以说它的安全性 、对它的把握是更高的
本文由小金于2026-03-04发表在金层网,如有疑问,请联系我们。
本文链接:https://m.jinceng.com/17545.html